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招聘职位招聘人数工作地点开始时间截止时间
生产工程师 15人 深圳宝安 9月12日 2018-10-31
任职要求:

1、本科以上学历,制药工程、药学等相关专业;
2、英文CET4以上;
3、认真、自信、上进心强;

岗位职责:

1、起草、修订部门内的生产、卫生、工艺设备等管理标准和操作程序及所有记录类文件;负责部门内部文件的管理;

2、 负责车间偏差调查、变更、验证、员工培训等GMP活动;
3、 监督指导各岗位按相关要求有序进行生产,监督;负责车间;
4、 负责原辅料新厂家的小试实验小试实验,产品质量信息统计分析,生产工艺优化,工艺设备验证;

5、将所辖工作情况向上级领导汇报。

医疗器械研发工程师 6人 深圳宝安 9月12日 2018-10-31
任职要求:

1、本科以上学历,高分子、金属材料工程、生物医学工程等相关专业;

2、能熟练使用CAD软件;
3、了解相关国家法规及标准,熟悉ISO-13485;
4、工作踏实认真,主动性强,吃苦耐劳,学习能力强,有较强的团队协作能力;

岗位职责:

1、负责公司新产品的设计与开发工作,包括立项调研及产品图纸设计等;

2、承担产品的优化和调试,工艺的确定验证,并能独立解决试验过程中出现的问题;
3、负责进行产品试生产及注册申报工作,转产并进行生产技术路线的监控和生产质量跟踪监控;
4、负责工艺文件、技术文件及生产操作SOP的编写和修改;
5、相关产品的专利查新及申请;

6、简单模具及治具的设计。


生物分析 1人 成都 9月12日 2018-10-31
任职要求:


1.参与临床试验中心实验室的筛选和确定;

2.负责中心实验的沟通和协调;

3.撰写项目相关SOP

4.熟悉CFDA相关法规,按SOP规定操作;

5.协助PM完成项目相关耗材采购,第三方抗体制备等;

6.负责公司临床试验中心实验室监查、进度追踪、确保试验质量。


药品注册 1人 北京 9月12日 2018-10-31
任职要求:


1.英语六级以上,会日语可优先考虑 
2.诚实守信 、做事认真踏实负责 
3.沟通能力强;药学、英语相关专业

岗位职责:

1、负责跟进欧美日法规、指导原则的收集、翻译及整理(化药+生物制品) 
2、负责公司相关产品领域欧美日的相关信息的收集、翻译及整理(化药+生物制品) 
3、根据公司需求,查找具体产品的欧美的审评审批信息以及特定法规的收集、翻译及整理(化药+生物制品) 
4、负责公司药政法规公众号国外板块的运营和维护(化药+生物制品) 
5、负责公司新引进产品、新立项产品的注册评估 
6、负责项目开发过程中注册支持,协助解决相关问题(化药+生物制品)


器械注册 1人 北京 9月12日 2018-10-31
任职要求:


1.英语六级以上,会日语可优先考虑

2.诚实守信 、做事认真踏实负责

3.沟通能力强、英语或药学相关专业

 岗位职责:

负责医疗器械的药品注册相关工作


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