用于治疗成人慢性心力衰竭的JK07获批境内Ⅱ期临床

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近日,信立泰宣布旗下子公司美国Salubris Biotherapeutics, Inc.自主研发的JK07获得国家药品监督管理局批准,同意JK07注射液开展治疗成人慢性心力衰竭(RENEU-HF)的Ⅱ期临床试验。


JK07(重组人神经调节蛋白1NRG-1)-抗HER3抗体融合蛋白注射液,原境内项目代码:SAL007)是信立泰自主研发、具有全球知识产权的NRG-1融合抗体药物,是心衰领域首个1进入临床开发阶段的选择性ErbB4激动剂,拟开发适应症为治疗成人慢性心力衰竭(RENEU-HF)。

该产品是信立泰第一个中美双报的创新生物药,计划在美国、中国、加拿大等地开展国际多中心临床试验。临床前研究结果显示,产品具有半衰期长、安全性好的特点,具有较大的开发潜力。

JK07成功上市后,将为患者提供更多医疗选择,满足未被满足的临床需求。

来源:
1.截至2024年4月,经检索clinicaltrials.gov得出。

 

| 相关资料

· 关于NRG-1

NRG-1是一组含有表皮样生长因子结构域蛋白,它通过激活酪氨酸激酶蛋白受体(HER3、HER4)调控细胞生长与分化,对神经系统和心脏的正常发育及功能产生重要作用。JK07分子设计独特,解决了重组NRG-1蛋白疗法的局限性,在不影响HER4激活的情况下阻断HER3受体功能,大幅提高了产品的成药性和安全性。

· 关于心衰

心衰是各种心脏疾病的严重表现或晚期阶段,已经成为影响居民健康的重要公共卫生问题。根据患者初次评估时左心室射血分数(LVEF)水平,心衰可以分为三种基本类型:“射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)”“射血分数轻度降低的心力衰竭(HFmrEF)”和“射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)”。